【盘点】2020亚太区J Clin Oncol杂志回顾汇总(二)

2021-11-08 01:50 来源:广安

J Clin Oncol:肌肉注射之后,究竟该不该足量抗氧化?

尽管有报道称之为在癌症疗程之后可较广应用于营养阿斯巴甜,但关于其可靠性或精确性的相关数据很少。再考虑到一些阿斯巴甜,之外是抗氧化,可能都会降较极高肌肉注射的肝细胞刺激性,Ambrosone等人卓有成效了一项之革命性数据分析以分析份文件阿斯巴甜的应用于与丙改型肝炎病症中间的关联。

本数据分析对1134位运用于吲哚、抗肿腺和萘肌肉注射的丙改型肝炎水肿在肌肉注射之前和肌肉注射操作过程之中阿斯巴甜的应用持续性来进行调查。并对水肿登组成员后6个年底的中风亲率和活到亲率来进行分析份文件。

结果显示在疗程之前和疗程操作过程之中应用于任何抗氧化阿斯巴甜(CYPA、C和E,糖类,辅酶Q10)皆与中风可能都会提极高有关(校正可能都会比[adjHR]1.41,95% CI 0.98-2.04,P=0.06),而且,在一定素质上,还与水肿遇害可能都会提极高有关(adjHR 1.40,95% CI 0.90-2.18,P=0.14)。与单个抗氧化的关联很强,可能是因为生产量较少。对于非抗氧化(CYPB12),在肌肉注射之前或肌肉注射之中应用于与无病活到期(adjHR 1.83,95% CI 1.15-2.92,P

在肌肉注射之前和肌肉注射之后,活到病症与抗氧化和其他营养阿斯巴甜应用中间的关联与水肿在再考虑肌肉注射之后应用于阿斯巴甜(而不是复合CYP)时的谨慎劝告是相符的。

https://www.medsci.cn/article/show_article.do?id=c1e4185e0507

J Clin Oncol:alloHCT之前抑制肌肉注射的低压对AML水肿病症的冲击

大大下降期的急性髓系癌症(AML)水肿仍有中风的可能都会,即使在异基因增生肝细胞植登(alloHCT)后。AML在alloHCT之前可监测的渗入水肿(MRD)稳定状态已被属实兼具病症涵义。对于MRD监测中性的AML水肿,变动alloHCT抑制解决方案的低压是不是可以预防性中风,提极高生存亲率,目之前由此可知不清楚。

本数据分析对一个III期诊疗次测试的髓系恶性水肿抑制肌肉注射之前的血液之中的13个AML少见变异基因来进行深度靶向PCR,在该次测试之中,所有获得形态学完全大大下降的水肿被随机周二清髓抑制组成员(MAC)或减剂量抑制组成员(RIC).

MAC组成员和RIC组成员分别有32%和37%的水肿未曾监测到任何变异;这些组成员水肿的活到亲率相仿(3年基本上活到亲率[OS] 56% vs 63%,p=0.96)。在载有一个可监测变异(NGS中性)的水肿之中,MAC组成员和RIC组成员的中风亲率和活到亲率皆兼具显着不同(3年暴增中风亲率 19% vs 67%,p

本数据分析表明对于alloHCT之前MRD中性的AML水肿,MAC优于RIC,可提极高水肿的活到亲率。

https://www.medsci.cn/article/show_article.do?id=6aa8185e0619

J Clin Oncol:Osimertinib应用于载有EGFR引人注目变异NSCLC水肿的和可靠性

约10%的表皮生长因子激素(EGFR)变异中性的非小肝细胞肺癌(NSCLC)水肿载有引人注目的变异。本文份文件了osimertinib(奥斯替尼)应用于载有引人注目EGFR变异的NSCLC水肿的精确性和可靠性。

本数据分析是一项在中韩卓有成效的多之其中心、-X、开放性的II期次测试,招揽除了载有EGFR 第19号外显子遗漏、L858R和T790M变异以及第20号外显子抽出变异以外的变异的病理说明病人的转移性或暂时性NSCLC水肿。主要遍历是每6周分析份文件的客观大大下降亲率。次要遍历是无十分困难活到期、基本上活到亲率、大大下降一段时间内和可靠性。

2016年3年底-2017年10年底,共五招揽了37位水肿,其之中一位水肿在疗程之前退出数据分析。对于36位水肿,之中位年龄60岁,22位(61%)成年人。61%的水肿运用于osimertinib作为一线疗程。最少见的变异为G719X(19事例,53%),其次是L861Q(9事例,25%)、S768I(8事例,22%)和其他(4事例,11%)。客观大大下降亲率为50%(18事例,95% CI 33%-67%)。之中位无十分困难活到期为8.2个年底(95% CI 5.9-10.5),基本上活到期未曾达到。之中位大大下降一段时间内为11.2个年底(95% CI 7.7-14.7)。不良反应有发烧(11事例,31%)、痉挛(9事例,25%)、食欲减退(9事例,25%)、腹痛(8事例,22%)和剧痛(8事例,22%),所有不良反应柔性。

本数据分析表明Osimertinib应用于载有EGFR引人注目变异的NSCLC水肿之中发挥出极佳的活性和柔性制的不良反应。

https://www.medsci.cn/article/show_article.do?id=cd71185e5469

J Clin Oncol:增强正向后疗程对国际标准可能都会ALL患儿病症的冲击

已有数据分析表明增强正向后疗程可有所改善极高危改型急性B肝细胞会癌症(ALL)患儿的活到病症,但该强肌肉注射法是不是可有所改善国际标准可能都会(SR)ALL患儿的病症由此可知不说明,成年人协都会(COG)AALL0331次测试对此来进行分析份文件。

2005年-2010年,AALL0331次测试招揽了5377位患儿,所有水肿接受3种药物(地塞米松、长春新碱和培门冬酶[PEG])正向肌肉注射,然后被归类为较极高SR、一般SR或极高SR。一般SR水肿被随机周二4周国际标准谋求肌肉注射(SC)或8周增强变形初版BFM谋求肌肉注射(IC)。极高SR传染病水肿被周二完整的COG增强初版BFM疗程解决方案,包括2个临时可维持和延迟增强过渡期。

所有水肿的6年无重大事件活到亲率为88.96%±0.46%,基本上活到亲率(OS)为95.54%±0.31%。对于一般SR传染病水肿,运用于SC疗程和IC疗程的水肿的6年持续完全大大下降亲率(CCR)和OS亲率分别是87.8%±1.3% vs 89.1%±1.2% 和95.8%±0.8% vs 95.2%±0.8%。与较极高MRD和IC疗程无有所改善的水肿比起,正向后最小渗入病(MRD)(0.01% -

AALL0331次测试之中申领的5000名成年人的6年OS亲率将近了95%。对于一般SR传染病患儿,即使MRD较极高,在疗程之中重新加登IC并没有所改善其CCR或OS。基本上上,这组成员SR ALL水肿的基本上EFS和OS亲率皆极好,之外是对于极高SR传染病的水肿。

https://www.medsci.cn/article/show_article.do?id=d10c185e55b1

J Clin Oncol:成年人体肝细胞疗程后的肠大肠传染病可能都会

本数据分析用意是量化成年人体肝细胞(GCC)疗程后的肠大肠传染病(CVD)可能都会。

从瑞典睾丸癌数据库之中获取诊疗数据。对于每一位水肿,通过可能都会集数据分析,在瑞典长时间成年人之中审核10位出生日期比如说的成年人。分析份文件肠大肠可能都会原因、CVD和相关遇害。

共五审核了5185位GCC水肿和51850位长时间成年人对照。之中位随访15.8年。博来霉素+依托泊苷+顺铝(BEP,1819位)疗程与极冠心病和极高胆果糖可能都会提极高有关。BEP疗程1天内的CVD可能都会比(HRs)如下:缺血性(HR 6.3,95% CI 2.9-13.9)、脑血管不慎(6.0,2.6-14.1)和静脉血栓败血症(24.7,14.0-43.6)。BEP疗程后1年,CVD可能都会升至长时间高水平,但10年后,缺血性和肠大肠遇害的可能都会再次提极高(HR分别是1.4和1.6)。恶性肿腺都会提极高长期随访时的心血管传染病可能都会(HR 1.4,95% CI 1.0-2.0),但对其他病症没冲击。通过监测(3332事例),肠大肠凶险原因、肠大肠传染病和肠大肠遇害数据与长时间成年人极其。

BEP疗程与疗程开始后1天内的CVD可能都会提极高相关,随访10年,CVD可能都会仅仅轻度提极高。肌肉注射可提极高心血管传染病可能都会,但对CVD无明显冲击。在监测重大项目之中随访的水肿发生CVD的可能都会与长时间成年人极其。

https://www.medsci.cn/article/show_article.do?id=6a66185e85eb

J Clin Oncol:ERCC1传达高水平对上消化道肌肉注射的冲击

以铝类辅以的肌肉注射是疗程HER2同义的后期大肠食管癌(AEGC)的国际标准疗程解决方案。回顾性数据表明,腺内ERCC1高水平或可决定对铝类的诱因。

Iqbal等人卓有成效了一项早先的II期次测试,分析份文件AEGC水肿运用于以铝类位基本的肌肉注射联合氟尿嘧啶、芳基四氢叶酸和奥沙利铝(FOLFOX) 对比无铝类的包含伊立替康和赖斯他赛(IT)疗程的是不是因ERCC1高水平的不同而大致相同。招揽 了202位未曾疗程过的HER2同义的AEGC水肿,之革命性地分析份文件ERCC1 mRNA传达高水平,然后随机周二FOLFOX组成员或IT组成员,按ERCC1腺内稳定状态包含较极高高水平组成员(

86%的水肿ERCC1稳定状态

ERCC1在上消化道水肿之中的分析份文件被ERCC1 mRNA较极高传达的压倒性优势所阻碍。尽管如此,疗程对PFS的冲击并没随ERCC1传达而变动。对于所有水肿和ERCC1较极高传达水肿,FOLFOX的优于ERCC1。

https://www.medsci.cn/article/show_article.do?id=bf74185e9079

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